Duas décadas em medicina. Quinze anos dedicados a doenças raras.
Médica Geneticista formada pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), com especialização internacional no Children's Memorial Hospital (Northwestern University, Chicago). Membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica e da American Society of Human Genetics.
Ao longo de mais de duas décadas de carreira, dedicou os últimos 15 anos exclusivamente a doenças genéticas raras, atuando tanto na prática clínica direta com pacientes quanto na liderança médica de terapias inovadoras em farmacêuticas globais de referência no segmento.
Essa trajetória única — que combina atendimento clínico, conhecimento regulatório e familiaridade com as terapias mais avançadas disponíveis no mundo — permite oferecer aos pacientes uma visão integral: do diagnóstico ao tratamento, do acesso ao acompanhamento.
Liderou, em 2018, o pré-lançamento e lançamento do primeiro medicamento para doença ultra-rara aprovado no Brasil sob a RDC 205/2017 (Doença CLN2), marco regulatório para doenças ultra-raras no país.
Formação e credenciais
- Graduação: Medicina — Escola de Medicina de Itajubá (2002)
- Residência: Genética Clínica — UNICAMP (2008–2011)
- Especialização internacional: Children's Memorial Hospital — Northwestern University, Chicago (2010)
- Títulos: Especialista em Genética Médica pela SBGM · RQE
- Publicação: Co-autoria de ferramenta de QoL para população brasileira (JIEMS, 2018)
Trajetória em indústria farmacêutica
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